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海外就醫 破壞細胞雙鏈能否誘導凋亡

發布日期:2020-02-22

現國外有試驗正在評估,Brentuximab聯合其他化療方案,在初治以及復發難治DLBCL上的應用價值。海外就醫服務機構愛諾美康了解到,數據表明,單抗偶聯細胞毒藥物-Inotuzumabozo-gamicin(伊珠單抗-奧佐米星),是CD22單抗與細胞毒藥物卡奇霉素共價結合的復合型抗體。

通常,它與其他常被用于構建抗體藥物復合物的、抗微管類細胞毒藥物不同;Calicheamicin是直接作用DNA雙鏈,破壞DINA,能與靶細胞表面的CD22抗原結合而內吞。海外就醫服務機構愛諾美康了解到,Calicheamicin釋放后,能直接破壞細胞DNA雙鏈,誘導細胞凋亡。

海外就醫服務機構愛諾美康了解到,Fayad等的I/II期臨床研究,評估相關治療復發難治CD20(+)/CD22(+)的B細胞NHL的MTD、安全性、有效性和藥代動力學。入組118例患者,包括復發濾泡性淋巴瘤(FL),復發DLBCL和難治進展性NHL;按照劑量階梯給藥,每4周重復,更多8個療程。

靶細胞.jpg

結果發現,其3?4級不良反應中,血小板降低發生率31%,粒細胞減少22%;其他低級別不良反應還包括:膽紅素升高25%,AST升高36%。海外就醫服務機構愛諾美康了解到,聯合Rituximab 375mg/m2,對于復發FL(n=39)、DLBCL(n=42)和難治進展性NHL(n=30),其OR分別是87%、74%和20%。

海外就醫服務機構愛諾美康了解到,Wagner等的臨床研究,評價Inotuzumabozo-gamicin聯合Rituximab(R-IN0)、后續ASCT治療復發難治DLBCL的療效和安全性。入組63例患者,接受R-IN0治療,每3周重復,共六療程。

之后證實,其2年PFS 68%(中位PFS未達到),DLBCL 42%(中位17.1個月)。海外就醫服務機構愛諾美康了解到,研究結論是,相關方案治療CD20、CD22雙陽性的復發FL及DLBCL有效,毒性可控,值得進一步研究。


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